Director Científico

Director Científico del IIS La Fe

Doctor Guillermo Sanz Santillana 

Guillermo Sanz Santillana ha centrado su trabajo de investigación en dos campos de la Hematología: los síndromes mielodisplásicos (SMD) y el trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH). Ha participado en el desarrollo de los modelos pronósticos español e internacional empleados universalmente para planificar el tratamiento de SMD y en la elaboración de los criterios de consenso internacionales para evaluar la respuesta al tratamiento de estos síndromes. En el área del TPH es experto en el trasplante de sangre de cordón umbilical en adultos con neoplasias hematológicas, técnica en la que el Hospital Universitari i Politècnic La Fe es referente a nivel mundial.

Guillermo Sanz Santillana es licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid y doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Valencia, donde ejerce como profesor asociado en el Departamento de Medicina. Es autor o coautor de 365 artículos científicos con un índice H de 61 y ha participado en diferentes comités científicos nacionales e internacionales relacionados con los síndromes mielodisplásicos y el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Es presidente de la Asociación Valenciana de Hematología y Hemoterapia (AVHH) y ha presidido el Grupo Español de SMD (GESMD) hasta 2018.

La experiencia internacional del doctor Sanz es amplia ya que ha participado en más de 30 proyectos de I+D+i financiados en convocatorias competitivas. Entre ellos destaca el proyecto HARMONY, un consorcio público-privado europeo financiado por el Innovative Medicines Initiative (IMI 2) dentro del programa Big Data for Better Outcomes, en el que actúa como co-chair del Comité Ejecutivo. La repercusión de HARMONY se ha traducido en una ampliación de su alcance y duración con la concesión del proyecto HARMONY PLUS (2020-2023), que extiende el espectro de la alianza HARMONY a todas las neoplasias hematológicas y pretende desarrollar una herramienta para el uso de sus datos en el diseño de nuevos ensayos clínicos, lo que reducirá su coste y el de las nuevas terapias innovadoras, generando un gran beneficio social.

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