Society

News

Institutional

La Asociación StopELA dona 10.100 euros a la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica que desarrolla el IIS La Fe

Los fondos recaudados este año provienen de una cena solidaria organizada por la red de voluntariado ‘Picassent t’Ajuda’

La Asociación StopELA ha hecho entrega, junto con la alcaldesa de Picassent, Concha García, varios ediles de la Corporación Municipal y técnicos y representantes de la red de voluntariado ‘Picassent t’Ajuda’, del cheque simbólico que acredita la donación de 10.100 euros al doctor Juan Francisco Vázquez, neurólogo e investigador de La Fe. Los fondos recaudados este año por la Asociación provienen de la cena solidaria, que tuvo lugar el pasado 8 de octubre en el municipio de l’Horta Sud, y serán destinados, de forma íntegra, a uno de los proyectos que desarrolla el Grupo de Investigación en Patología Neuromuscular y Ataxias del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe).

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que suele empezar alrededor 60 años, aunque puede manifestarse a cualquier edad, es la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente en España en incidencia después del Alzheimer y el Parkinson. Produce una parálisis progresiva que acaba llevando a la muerte aproximadamente a los 3 años del inicio de los síntomas. Esta enfermedad carece de tratamiento eficaz ya que existe poco conocimiento sobre sus causas, presenta una gran heterogeneidad molecular y clínica y el diagnóstico se suele producir de manera tardía.

En este sentido, el objetivo de la investigación que se lleva a cabo en el IIS La Fe es el estudio detallado de pacientes con ELA (genéticos y esporádicos) y de individuos sanos portadores y no portadores de la enfermedad para ampliar la información sobre la interacción de los factores genéticos y ambientales relacionados con la aparición y progresión de la ELA

Por su parte, StopELA es una asociación dedicada a la sensibilización sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y a la recaudación de fondos para la investigación de esta patología que afecta a 3.000 personas en España, según la Sociedad Española de Neurología, y a unas 350 en la Comunitat Valenciana