¿Por qué?
Tu colaboración, por pequeña que te parezca, nos permite investigar e innovar para avanzar en la búsqueda de tratamientos, soluciones y conocimiento sobre las enfermedades. Eres muy importante para ayudarnos a investigar.
En el IIS La Fe investigamos sobre enfermedades oncológicas y hematológicas, trastornos que afectan al sistema nervioso central y periférico, sobre las patologías cardiovasculares y enfermedades digestivas y hepáticas. También sobre aquellas enfermedades de mayor prevalencia y cronicidad, es decir, las que afectan a más personas y sobre la salud maternofilial, la fertilidad y todo lo que ocurre en la gestación, el nacimiento y las primera horas de vida de un bebé, sobre todo de aquellos que nacen antes de hora. Además, investigamos para para desarrollar metodologías y tecnologías de apoyo a la investigación a través de la imagen médica, el big data o la inteligencia artificial y las aplicaciones tecnológicas biomecánicas.
Nos ayudan a investigar.
¿Para quién?
Programa Biopolo La Fe
Proyecto:
Aceleración de proyectos innovadores en salud
Biopolo La Fe es un programa de aceleración de proyectos innovadores en salud, mediante la fórmula de colaboración estratégica, en la fase de validación clínica o prueba de concepto.
Colaborar con "Programa Biopolo La Fe"ACUTE19
Proyecto:
Único respirador de turbina para dar apoyo ventilatorio a pacientes Covid-19 en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCIs).
El equipo de investigadores del proyecto ACUTE19, formado por el IIS La Fe y otras instituciones/empresas, plantea un nuevo enfoque para el manejo de aquellos pacientes que tienen que estar conectados durante semanas y con total autonomía, a este tipo de aparatos en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCIs).
Colaborar con "ACUTE19"Investigación en neuroblastoma diseminado de mal pronóstico
Proyecto:
Del paciente al laboratorio, un camino bidireccional: neuroblastoma diseminado de mal pronóstico como modelo de terapia individualizada
Hasta ahora, un paciente con neuroblastoma de alto riesgo recibe siempre el mismo tratamiento independientemente de que su tumor tenga unas características u otras.
Colaborar con "Investigación en neuroblastoma diseminado de mal pronóstico"Investigación en tumores embrionarios
Proyecto:
Caracterización biológica de los tumores embrionarios del sistema nervioso central en niños: nuevos biomarcadores predictivos
Los tumores del sistema nervioso central (SNC) son los tumores sólidos más frecuentes en los niños y la primera causa de mortalidad relacionada con cáncer en este grupo. Los tumores de origen embrionario suponen el 25% de todos los tumores primarios del SNC en menores de 18 años.
Colaborar con "Investigación en tumores embrionarios"Inmunoterapia antitumoral
Proyecto:
Silenciamiento 'in vitro' de genes implicados en tolerancia como estrategia de inmunoterapia antitumoral
El objetivo de la investigación que llevan a cabo los doctores Salvador F. Aliño, María José Herrero y Luis Sendra es desarrollar un medicamento genético que contribuya a hacer efectiva la vacuna contra el cáncer. Este medicamento ya ha demostrado su eficacia contra el melanoma en animales pero la idea es poder aplicarlo a cualquier tipo de cáncer.
Colaborar con "Inmunoterapia antitumoral"Investigación en neuroblastoma de alto riesgo
Proyecto:
Nuevo tratamiento dirigido y personalizado de neuroblastomas de alto riesgo
A pesar de los avances en la terapia multimodal para el neuroblastoma, los neuroblastomas con amplificación del gen MYCN, con deleción de la región cromosómica 11q o en 1p siguen teniendo muy mal pronóstico. Por tanto, encontrar dianas terapéuticas eficaces para cualquiera de estas tres alteraciones genéticas sigue siendo prioritario en la lucha contra esta enfermedad.
Colaborar con "Investigación en neuroblastoma de alto riesgo"Trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños
Proyecto:
Trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños, hacia la excelencia: mantenimiento y mejora de la base de datos, registros nacionales e internacionales (ebmt), acreditacion JACIE
El trasplante de progenitores hematopoyéticos es el único procedimiento curativo para un grupo de niños con hemopatías malignas y no malignas y es también empleado como tratamiento de consolidación en algunos tumores sólidos pediátricos. La acreditación JACIE es reconocida por la comunidad internacional dedicada al trasplante hematopoyético, como un estándar de calidad.
Colaborar con "Trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños"Can de la mano
Proyecto:
Programa de Actividad con Perros de Asistencia
Can de la Mano es un programa de voluntariado con perros de asistencia dirigido a minimizar el impacto emocional del ingreso en pacientes hospitalizados.
Colaborar con "Can de la mano"Enfermedad de Huntington
Proyecto:
Búsqueda de biomarcadores en sangre y rastreo de moléculas diana para reducir la toxicidad por rna en la enfermedad de Huntington
El Grupo de Investigación de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica va a rastrear más de un millón de sustancias con poder protector en sangre periférica de pacientes de la Enfermedad de Huntington, para recoger información sobre el progreso de la enfermedad.
Colaborar con "Enfermedad de Huntington"¿Cómo puedo colaborar?
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