Síndrome de Wiedemann-Steiner por mutaciones en el gen KMT2A/ML

Nueva Sesión de la Unidad de Genética a cargo de Las Dras. Amparo Sanchis Calvo (Servicio de Pediatría. Consulta de Dismorfología vHospital Universitario Doctor Peset, Investigadora adscrita al grupo U724 Ciberer) y Carmen Orellana Alonso (Bióloga Adjunta. Unidad de Genética), que impartirám una conferencia sobre "Síndrome de Wiedemann-Steiner por mutaciones en el gen KMT2A/ML".

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