Un fármaco para la osteoporosis postmenopáusica puede reducir el daño cerebral asociado al ictus

Los resultados de esta investigación, publicados en la revista Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, profundizan en algunos de los mecanismos moleculares que median el efecto beneficioso de bazedoxifeno en el ictus isquémico experimental.  Con este trabajo, los investigadores de la UMIC dan continuidad a su línea de investigación orientada a evaluar el potencial neuroprotector de determinadas moléculas relacionadas con el sistema estrogénico cerebral. En el caso de bazedoxifeno, se demuestra que el reposicionamiento de fármacos es un campo con grandes posibilidades en el tratamiento de las enfermedades. La idea subyacente es la de descubrir nuevas indicaciones para fármacos diseñados inicialmente con indicaciones diferentes. Este es un hallazgo más del grupo de investigación, que en estudios previos ha puesto de manifiesto también la capacidad neuroprotectora de moléculas endógenas tales como el "péptido atrial natriurético", así como de moléculas exógenas tales como determinados "moduladores selectivos de los receptores estrogénicos" naturales, específicamente determinados fitoestrógenos derivados de la soja con un perfil farmacológico más favorable que el del estrógeno natural, 17β-estradiol.