Grupo Planeta impulsa la investigación en oncología pediátrica del IIS La Fe con una donación de 11.000 euros

Concretamente, al proyecto de investigación 'Hacia la medicina de precisión para niños y adolescentes con tumores sólidos en recaída/progresión' que desarrolla el Grupo de Investigación Clínica y Traslacional en Cáncer del IIS La Fe y que lidera la doctora Adela Cañete Nieto.

La donación proviene de una campaña de los trabajadores del Grupo Planeta en Valencia que consiste en una venta solidaria donde los empleados pueden adquirir libros a un precio simbólico con el objetivo de recaudar dinero para un proyecto solidario. La empresa dobla la aportación de los trabajadores y la suma total se destina a proyectos de investigación sobre oncológica infantil.

Esta campaña solidaria tuvo inicio en Barcelona hace más de 7  años, se extendió a las oficinas de Madrid, y este último año se ha inaugurado en la sede de Valencia.

Sobre el proyecto

El objetivo del proyecto al que se destinará la donación es clasificar los tumores pediátricos en recaída/progresión según sus alteraciones genómicas con el objetivo de conocer mejor la enfermedad y poder mejorar el pronóstico complejo de estos pacientes.

El cáncer es la primera causa de mortalidad por enfermedad en niños y adolescentes. En los últimos años se ha producido una auténtica revolución en el campo de la genómica, permitiendo la determinación del perfil molecular de los tumores. Este nuevo concepto de medicina personalizada no es sólo el futuro de la oncología sino un presente real como han demostrado diversos proyectos en tumores de adultos y recientemente en cáncer pediátrico.

Proyectos similares en cáncer pediátrico se están realizando ya en Francia, Alemania y Reino Unido. El proyecto del IIS La Fe es pionero en España y sus resultados podrían hacerse extensivos en el futuro desde el Hospital La Fe a otros centros españoles. Con este proyecto el equipo del IIS La Fe espera demostrar la aplicabilidad de la medicina personalizada en el cáncer pediátrico.

La mayoría de los pacientes tendrán alteraciones genómicas en sus tumores, pero sólo algunas de ellas dispondrán de fármaco específico para esas dianas terapéuticas. Es decir, sólo una parte de los pacientes se beneficiarán de un tratamiento personalizado. Sin embargo, los datos genómicos obtenidos y su correlación con otras variables conocidas pueden ser de gran utilidad para el diseño futuro del tratamiento inicial de pacientes de alto riesgo. Asimismo, esta estrategia permitirá facilitar la inclusión de pacientes pediátricos en ensayos clínicos tempranos, priorizando los fármacos con una diana molecular conocida. El proyecto estará abierto a la inclusión de pacientes de otros centros nacionales.