Projectes d'innovació finançats

Resumen:

Desarrollo de un sistema individualizado de insuflación para cirugía endoscópica/robótica de bajo impacto (ENDOSMART) evolucionando desde un grado TRL5 hasta TRL 6-7.

Objetivos:  

El objetivo principal del sistema es mejorar e individualizar el proceso de insuflación/generación del neumoperitoneo y su mantenimiento, necesario durante cualquier cirugía laparoscópica/robótica. El proyecto pretende alcanzar un grado de desarrollo del Sistema ENDOSMART, con todos sus componentes integrados en un prototipo pre-industrial validado técnicamente, que permita la aprobación por parte de la AEMPS y la ejecución de un Ensayo Clínico con Producto Sanitario en Investigación Clase IIb.

Investigador Principal: Dr. Óscar Díaz Cambronero

Proyecto financiado por IVACE+ i y cofinanciado por la Unión Europea.

Número de expedient

INNVA1/2024/82

Convocatòria

Valorización, transferencia y explotación por las empresas de resultados de I+D. Linea 1.

Resumen:

Desarrollo de un dispositivo ortésico inteligente y sensorizado para mejorar el tratamiento de patologías crónicas musculoesqueléticas. Integrable en cualquier ortesis, proporcionará datos precisos analizados por inteligencia artificial, accesibles al médico a través de una plataforma web, permitiendo monitorizar en tiempo real la evolución del paciente y optimizar la asistencia con telemedicina a través de una aplicación móvil.

Objetivos:

Actualmente, en los tratamientos que utilizan dispositivos ortésicos para patologías crónicas, el facultativo solo cuenta con la información subjetiva proporcionada por el paciente durante sus visitas al hospital. Se plantea que un dispositivo médico equipado con sensores e integrado a una plataforma de inteligencia artificial podría ofrecer recomendaciones personalizadas para ajustar el corsé según las necesidades específicas de cada paciente, mejorando así la adherencia al tratamiento. Además, la monitorización continua a través de una plataforma en línea permitiría a los médicos prescriptores acceder de forma remota a la información del paciente.

Investigador Principal: Dr. Carlos Gutiérrez San Román

Proyecto financiado por IVACE+ i y cofinanciado por la Unión Europea.

Número de expedient

INNVA1/2024/70

Convocatòria

Valorización, transferencia y explotación por las empresas de resultados de I+D. Linea 1

Investigador Principal (IP): Dra. Judith Márquez Climent

Publicidad: Proyecto PT23/00091 financiado por el Instituto de Salud Carlos III y cofinanciado por la Unión Europea.

Número de expedient

PT23/00091

Convocatòria

Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud

El objetivo del proyecto, en el ámbito del cáncer de próstata, es el desarrollo de algoritmos de inteligencia artificial (IA) y de nuevas bobinas y secuencias de RM, para adquirir imágenes de mayor sensibilidad en un tiempo menor de 15 minutos, y tras su posterior procesamiento e interpretación, establecer un modelo predictor de cáncer agresivo junto a un conjunto mínimo de datos clínicos. El resultado de esta nueva exploración implementará de forma efectiva la medicina personalizada en la práctica clínica oncológica, al permitir un diagnóstico precoz y diferencial, mejorando además la monitorización y evaluación del tratamiento de estos pacientes.

Investigador Principal (IP): DRA. LEONOR CERDÁ ALBERICH

Entidades del Consorcio: IIS LA FE, GENERAL ELECTRIC HEALTHCARE ESPAÑA S.A., Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) - Instituto de Instrumentación e Imagen Molecular (I3M)

Publicidad: Proyecto PMPTA23/00010 concedido por el Instituto de Salud Carlos III en la convocatoria conjunta ISCIII-CDTI de Proyectos de I+D+i vinculados a la Medicina Personalizada y Terapias Avanzadas (Iniciativa Transmisiones) y cofinanciado por la Unión Europea-NextGenerationEU / PRTR.

Número de expedient

PMPTA23/00010

Convocatòria

Proyectos de I+D+i vinculados a la Medicina Personalizada y Terapias Avanzadas (Iniciativa Transmisiones)

El objetivo principal del proyecto es el desarrollo y validación clínica (hasta TRL7) de un teclado funcional que permita distinguir, caracterizar y monitorizar patrones de afectación motora en pacientes neurológicos, en concreto, el patrón de fuerza, la precisión en la fuerza ejercida, la velocidad del movimiento y la capacidad de realizar movimientos repetitivos.

Investigador Principal (IP): DR. JUAN FRANCISCO VÁZQUEZ COSTA

Publicidad: Proyecto DTS23/00112 financiado por el Instituto de Salud Carlos III y cofinanciado por la Unión Europea.

Número de expedient

DTS23/00112

Convocatòria

Proyectos de Desarrollo Tecnológico en salud (AES 2023)

Las enfermedades cardiovasculares son una de las principales causas de mortalidad y morbilidad en todo el mundo, lo que representa una carga significativa para la salud pública y una necesidad de herramientas de diagnóstico y tratamiento más efectivas. El miR-4732-3p ha sido identificado como un biomarcador de cardiotoxicidad asociada al tratamiento antineoplásico en pacientes adultos y pediátricos. La identificación de pacientes en riesgo de desarrollar esta complicación es crucial para un tratamiento personalizado y un manejo adecuado. Además, el miR-4732-3p también ha sido identificado en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda y en pacientes con isquemia miocárdica, así como en pacientes con cardiopatías congénitas, lo que sugiere su potencial para la detección precoz de problemas cardiacos. Se ha desarrollado una puerta molecular basada en el miR-4732-3p como molécula diana. Este dispositivo es capaz de mantener retenido el indicador (rodamina B) en el interior de los poros y liberarlo solo en presencia de miR-4732, permitiendo una detección rápida de este microRNA tanto en medios acuosos como en suero. Esta herramienta ha sido validada utilizando un número pequeño de sueros de pacientes con cáncer de mama que sufrieron cardiotoxicidad después del tratamiento con antraciclinas, y se demostró una especificidad y sensibilidad para detectar cardiotoxicidad similar a la detectada utilizando qPCR. La herramienta GATE-4732-3p es fácil y rápida, lo que la hace ideal para su implementación en el SNS, lo que podría contribuir a un diagnóstico y tratamiento personalizados, así como a un ahorro económico en los tratamientos.

Investigador Principal (IP): Dra. PILAR SEPÚLVEDA SANCHÍS,

Publicidad: Proyecto DTS23/00017 financiado por el Instituto de Salud Carlos III y cofinanciado por la Unión Europea.

Número de expedient

DTS23/00017

Convocatòria

Proyectos de Desarrollo Tecnológico en salud (AES 2023)

El IIS La Fe ha sido seleccionado por el Instituto de Salud Carlos III como nodo del Consorcio Estatal en Red para el desarrollo de Medicamentos de Terapias Avanzadas, conocido como CERTERA.

La unidad de Terapias Avanzadas del IIS La Fe se convierte, así, en una infraestructura científico-técnica en red de I+D+i del Sistema Español de Ciencia Tecnología e Innovación, para producir e impulsar el desarrollo de medicamentos innovadores de vanguardia que ofrezcan oportunidades para curar enfermedades con opciones terapéuticas limitadas o nulas.

Investigador Principal (IP): Dr. Guillermo Sanz Santillana

Entidades del Consorcio: (consorcio a nivel nacional)

Publicidad: Financiado por el Instituto de Salud Carlos III con número de expediente CERT22/00018, y cofinanciado por la Unión Europea-NextGenerationEU / PRTR.

Número de expedient

CERT22/00018

Convocatòria

Consorcio Estatal en Red para el desarrollo de Medicamentos de Terapias Avanzadas (CERTERA)

Las infecciones nosocomiales, que son aquellas contraídas por el paciente en el ámbito hospitalario y aquellas infecciones nosocomiales derivadas de hongos oportunistas están aumentando, y con ello, los índices de morbo-mortalidad en pacientes hospitalarios. Es por ello, que nos encontramos ante la necesidad acuciante de desarrollar nuevos métodos de detección fiables, rápidos, selectivos y portables que permitan la identificación temprana de estos patógenos.

El objetivo del proyecto FUNGISENS es el desarrollo de metodologías y dispositivos portables para la biodetección de hongos filamentosos en ambientes controlados de hospital con el propósito de prevenir y controlar infecciones nosocomiales. El prototipo permitirá acortar los tiempos de ensayo y dará una respuesta selectiva y sensible al usuario mediante una interfaz inteligente

Investigador Principal (IP): Dr. Héctor Martínez Morel

Entidades del Consorcio: Hospital Universitario y Politécnico La Fe; grupo de Señal y Medida de la Universidad Politécnica de Valencia,  AIMPLAS y GEMYPA (Grupo Empresarial MYPA)

«El proyecto CPP2021-008945, ha sido financiado por MCIN/AEI/10.13039/501100011033 y por la Unión Europea-NextGenerationEU/PRTR»

Número de expedient

CPP2021-008945

Convocatòria

Convocatoria de ayudas a proyectos de I+D+i en líneas estratégicas, en colaboración público-privada, del Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad.

Las enfermedades autoinmunes afectan entre el 5-10% de la población (con predominancia de mujeres) y la incidencia está incrementando a nivel mundial. Existen más de 100 enfermedades autoinmunes descritas, todas ellas son consideradas enfermedades crónicas degenerativas y suelen ser invalidantes causando un fuerte impacto social. Actualmente no existe un tratamiento curativo para las enfermedades autoinmunes, tan sólo tienen tratamiento paliativo basado en el control de síntomas, siendo las principales herramientas los antiinflamatorios y los inmunosupresores sistémicos.

Ahead Therapeutics (AHEAD) tiene una plataforma tecnológica mediante la cual ya se ha demostrado eficacia para tratar diferentes enfermedades autoinmunitarias en ensayos in vivo (con ratones) y ex vivo (con muestras de tejido humano), concretamente, para las siguientes enfermedades: diabetes tipo 1 (DT1); esclerosis múltiple (EM); artritis reumatoide (AR); enfermedad celíaca (EC); miastenia gravis (MG); neuromielitis óptica y miositis. La plataforma nanotecnológica de AHEAD se basa en un Tolero-Liposoma (TLipo) que tiene la capacidad de generar una señal de inmunomodulación tolerogénica específica para el autoantígeno que tenga encapsulado mediante "biomimicking" de un proceso fisiológico muy bien descrito de generación de tolerancia periférica: la captación (engulfment) de un cuerpo apoptótico por parte de las células dendríticas. El TLipo de Ahead promueve el restablecimiento de la autotolerancia antígeno específica después de la fagocitosis de dichos liposomas por parte de las células dendríticas. En este sentido, el mecanismo de acción de la plataforma busca mimetizar un fenómeno fisiológico como es la "eferocitosis". Éste es un proceso por el que las células dendríticas captan las células apoptóticas del organismo y generan tolerancia hacia el contenido de éstas Este proyecto tiene como objetivo avanzar y concluir la fase preclínica de las indicaciones seleccionadas para tratar y curar las siguientes enfermedades autoinmunitarias: DT1, AR, EC, EM y MG.

Investigador Principal (IP): Dra. Carmen Ribes-Koninckx

Entidades del Consorcio: Empresa Ahead Therapeutics, S.L. (Ahead), la Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca (VHIR), , la Fundación para la investigación Hospital Universitario La Fe (IISLaFe) y el Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (IR-SCSP).

«El proyecto CPP2021-008475, ha sido financiado por MCIN/AEI/10.13039/501100011033 y por la Unión Europea-NextGenerationEU/PRTR»

Número de expedient

CPP2021-008475

Convocatòria

Convocatoria de ayudas a proyectos de I+D+i en líneas estratégicas, en colaboración público-privada, del Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad.

RESULTADOS

Este proyecto se centra en el estudio de los gliomas de alto grado, que son los tumores del sistema nervioso central más comunes y agresivos,  caracterizándose por una de supervivencia media de 12-15 meses tras el diagnóstico. Así pues, con este proyecto se propone: la delimitación de la región adyacente del tumor, conocida como edema periférico infiltrado, donde se producen los procesos de crecimiento celular, vascular e inmunitarios,  lo cual permitiría una planificación quirúrgica más precisa de la zona de extensión del tumor. Además, se pretende definir el perfil molecular lo cual habilitaría la decisión intraoperatoria sobre el tratamiento más beneficioso en los pacientes.

Para la consecución de estos objetivos, el equipo integra empresas, hospitales, investigadores y universidades de la Comunidad Valenciana líderes en cirugía e histopatología de los tumores gliales de alto grado (Hospital General Universitario de Alicante Doctor Balmis, ISABIAL y Hospital Clínico de Valencia, HCV), biotecnología (Bionos Biotech S.L.), biología (Laboratory of Cellular and Molecular Biology - Health Research Institute Hospital La Fe, HULAFE), inteligencia artificial (Sciling S.L.) y Ciencia de Datos Biomédicos (Biomedical Data Science Lab - Universitat Politècnica de València, UPV).

Investigador Principal: Jaime Font de Mora

Número de expedient

INNEST/2022/86

Convocatòria

Proyectos estratégicos en cooperación. Agencia Valenciana de la Innovación