Desarrollo de prototipo funcional para su uso en contexto real de un nuevo concepto de tratamiento ortésico de las malformaciones torácicas por medio de un corsé sensorizado de monitorización continua.

Esta novedosa tecnología consiste en un sistema de monitorización de diversos parámetros.

El sistema, puede integrarse en distintos productos para el tratamiento como corsés, ortesis, etc. Las mediciones continuas, se tratan y se transfieren a una app móvil para que disponga de la información tanto el paciente como el profesional sanitario.

Esta tecnología permitirá conocer el uso real que los pacientes realizan del dispositivo, evaluar con precisión su efecto y obtener criterios clínicos objetivos para mejorar y estandarizar su tratamiento.

Sectors d'aplicació empresarial

Los sectores de aplicación son sistemas de salud público o privados. El dispositivo se materializa como un sistema de monitorización que puede integrarse en distintos productos para el tratamiento.

Avantatges tècniques i beneficis empresarials

• Medida objetiva y a tiempo real de distintos parámetros.

• Reducción de tiempos de tratamiento.

• Mejora del diagnóstico.

• Ahorro de coste al sistema sanitario.

Estat de desenvolupament de la tecnologia

La invención se encuentra en TRL 7. Se dispone de un prototipo de sistema de monitorización integrado en un corsé para pectus carinatum.

Este desarrollo tecnológico, donde el I2MB de la UPV ha participado en el diseño del sistema de medida de cargas y el IBV en el sistema de visualización de registros, será validado en pacientes por la Sección de Cirugía Torácica Pediátrica del Hospital La Fe.

Drets de propietat intel·lectual

El producto, cotitularidad del IIS La Fe, Instituto de Biomecánica de Valencia y Universidad Politécnica de Valencia, está registrado como Patente Nacional P202131224, con fecha de solicitud 29 de diciembre de 2021.

Col·laboració buscada

Se busca empresa para la licencia de la patente y posterior comercialización, así como para la constitución de un consorcio que permita continuar con el desarrollo, realizar un ensayo clínico y obtener los requisitos regulatorios necesarios para su puesta en el mercado.